УНАПРЕЂЕЊЕ ЗДРАВСТВЕНЕ ЗАШТИТЕ ДЕЦЕ СА РЕТКИМ И ХРОНИЧНИМ ОБОЉЕЊИМА У ПРЕДШКОЛСКИМ УСТАНОВАМА

Резултати активности реализованих у оквиру пројекта „Унапређење механизама здравствене заштите деце са ретким неуротрансмитерским болестима, потешкоћама у развоју и хроничним обољењима у предшколским установама“ представљени су данас на конференцији, у Скупштини Града Новог Сада.

Догађају је присуствовала чланица Градског већа за образовање Дина Вучинић која је истакла да Град Нови Сад води социјално одговорну политику и да је, од 2016. године, из градског буџета за потребе лечења тешко оболеле деце која се не могу успешно лечити у Републици Србији издвојено чак 115 милиона динара.

- Поред чињенице да, у том конкретном случају, Нови Сад представља пример добре праксе, ми такође улажемо у образовање и за ту област, из буџета, издвајамо седам милијарди динара. Боравак деце у вртићима ПУ „Радосно детињство“ је бесплатан, а у последњих десет година изградили смо пет нових објеката и свакодневно водимо рачуна о унапређењу боравка деце у вртићима - изјавила је Дина Вучинић и додала – У Новом Саду имамо око 1500 деце оболелих од ретких болести и  данас смо овде јер желимо да чујемо шта можемо да урадимо како бисмо помогли њима и њиховим родитељима, током свакодневног функционисања, давања терапије и слично. Такве ствари морамо системски да решимо, а не да зависе од добре воље појединаца.

Пројекат „Унапређење механизама здравствене заштите деце са ретким неуротрансмитерским болестима, потешкоћама у развоју и хроничним обољењима у предшколским установама“ реализује Удружење „Храбриша“, уз подршку пројекта Владе Швајцарске „Заједно за активно грађанско друштво” чији је циљ активно грађанско друштво у коме грађани више учествују у процесу доношења одлука, нарочито на локалном нивоу. Председница удружења „Храбриша“ Ивана Бадњаревић изразила је задовољство што се на тему ретких болести више не говори само о дијагностици и лечењу, већ о праву деце са ретким болестима на квалитетно образовање.

- Сматрам да  и деца са ретким неуротрансмитерским болестима и другим хроничним незаразним болестима имају право да квалитетно одрастају са њиховим вршњацима у окружењу које стимулише њихов развој и да у том окружењу треба да добију адекватну здравствену заштиту, односно да добију своју терапију у одређено време. Веома ми је драго што сарађујемо са Градском управом за образовање и ПУ „Радосно детињство“ – рекла је Ивана Бадњаревић.

Према речима руководиоца ПЗЗ службе ПУ „Радосно детињство“ Бранке Чонкић у тој установи тренутно нема уписане деце са ретким болестима, али вртиће похађају деца са хронично незаразним болестима којима запослени пружају потребну подршку.

- Свако дете, без обзира на здравствени статус има право на васпитно образовни процес. Ми смо ту да одговоримо свим изазовима и да на најбољи начин, у циљу интереса детета, све решимо – нагласила је Бранка Чонкић.

Нови Сад, 28. фебруар 2023. године